Programmare una gravidanza

Pianifica la tua gravidanza con consapevolezza: un checkup pre-gravidanza può aiutarti a prevenire rischi e favorire uno sviluppo sano del tuo bambino.

Esegui un Checkup completo Pre-Gravidanza!

Il Checkup comprende sia la Visita Ginecologica con Ecografia sia una serie di esami che ricercano la presenza di eventuali infezioni o alterazioni patologiche che potrebbero compromettere il normale sviluppo del feto.

La salute del corpo della madre può condizionare il corretto sviluppo dell’embrione prima della gravidanza. Ecco perché è importante adottare uno stile di vita quanto più salutare possibile prima della gravidanza con l’obiettivo di ridurre al minimo i rischi di avere problemi durante la gestazione.

Quali sono le accortezze che dovrebbe adoperare la futura mamma?

  • Assumere la giusta quantità di acido folico.
  • Evitare il consumo eccessivo di alcol.
  • Eliminare il fumo.
  • Non assumere sostanze tossiche voluttuarie.
  • Mantenere il peso forma.

Quali sono le indagini pre-concezionali che è consigliabile eseguire?

Quando una coppia decide di avere un bambino è bene che si sottoponga ad un’indagine approfondita per capire se ci possono essere dei problemi nella fertilità o patologie che possono ostacolare o ritardare il concepimento (questo soprattutto se una donna viene da due aborti di seguito ripetuti e se in famiglia ci sono delle malattie ereditarie).

Non si tratta di esami obbligatori, ma consigliati: prima di ricercare una gravidanza, avere un quadro clinico completo ed esaustivo permetterà con maggiore tranquillità di affrontare il magico percorso della gravidanza. Gli esami pre-concezionali sono consigliati alla coppia, sia alla donna che all’uomo.

Per la donna

  • Visita Ginecologica con Ecografia
  • Pap-Test
  • Test di Coombs Indiretto
  • Ricerca Emoglobine anomale
  • Ricerca di HIV, HCV, VDRL, TPHA
  • Gruppo Sanguigno
  • Anticorpi anti Toxoplasma
  • Anticorpi anti Rosolia
  • Anticorpi anti CMV
  • Anticorpi anti Herpes Virus
  • Tampone Cervico-Vaginale completo ed eventuale Analisi del Microbiota Vaginale (Miobioma Vaginal Care)
  • Check-up generale (Emocromo, sideremia, glicemia, funzionalità renale, epatica, colesterolo, coagulazione, markers infiammazione, esame urine, controllo ormonale)

Per l’uomo

  • Ricerca Emoglobine anomale
  • Ricerca di HIV, HCV, VDRL, TPHA
  • Gruppo Sanguigno
  • Check-up generale (Emocromo, glicemia, funzionalità renale, epatica, colesterolo, markers infiammazione, esame urine)

Per la coppia

  • Heredity Carrier, il test genetico che permette di facilitare la scelta riproduttiva.

PinkCare

Il test genetico che permette di conoscere la predisposizione genetica a tumori al seno e alle ovaie.

I risultati sono analizzati nei nostri laboratori di genetica molecolare, dove da anni si effettuano test genetici per la predisposizione e la diagnosi di specifici disturbi e malattie.

Il tumore al seno è la tipologia di tumore più diffusa tra le donne di tutto il mondo.È il tumore più comune in Europa che colpisce 1 donna su 8 ed è fortemente correlato all’età. Il 5-10% dei tumori al seno sono ereditari.

Il tumore ovarico è la tipologia di tumore più comune in Europa. Colpisce 14 donne su 1000 ed è fortemente correlato all’età.Circa il 15% dei tumori ovarici è ereditario.

Perché fare il test PinkCare?

PinkCare è in grado di fornire informazioni che consentiranno a te e al tuo medico di prendere la decisione più opportuna per la tua salute.Lo screening può salvare la vita perché è in grado di identificare in anticipo i portatori di eventuali mutazioni e consentire di implementare i trattamenti previsti, proprio quando questi risultano essere più efficaci.

PinkCare è lo screening:

  • Completo dei geni BRCA1 e BRCA2 per la rilevazione delle mutazioni patogene, delle inserzioni/delezioni e CNVs.
  • Efficace che permette un’azione preventiva precoce e il trattamento personalizzato più adatto per la specifica mutazione identificata. La rilevazione precoce e precisa delle mutazioni BRCA1 e BRCA2 può salvare la vita.
  • Avanzato: per le analisi vengono utilizzate le più aggiornate piattaforme di bioinformatica. L’algoritmo indica le mutazioni eventualment erilevate comparando le “library” alle sequenze di riferimento.
  • Precoce e rapido: può essere eseguito già in giovane età. I risultati sono disponibili in 30 giorni lavorativi.
  • Affidabile: il nostro laboratorio rispetta le più severe norme europee sulla qualità. PinkCare è stato ottimizzato e pienamente convalidato da un processo di qualità accreditato per garantire le migliori performance analitiche.

Mutazioni BRCA1 e BRCA2

I geni BRCA1 e BRCA2 (BR = Breast, CA =Cancer) sono stati identificati per la prima volta negli anni ’90 e rappresentano i fattori di rischio genetico più significativi per il tumore al seno e alle ovaie. Questa scoperta ha cambiato radicalmente la gestione dei casi ereditari di tumore al seno e alle ovaie. Le mutazioni congenite nei geni BRCA1 e BRCA2 rappresentano la causa più comune di tumore ereditario al seno e concorrono ad aumentare il rischio di sviluppare altri tumori sia negli uomini che nelle donne. Mutazioni dannose nei geni BRCA possono provocare un tumore al seno o alle ovaie e un esordio precoce, anche prima dei 30 anni.

Ogni giorno ci impegniamo per migliorare grazie a un approccio multidisciplinare, alla propensione alla ricerca e al creare collegamenti tra informazioni e metodologie che arrivano da ambiti diversi.

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